Tipos de Deficiências Mentais

A deficiência mental é caracterizada pela redução da capacidade mental (QI). A capacidade de quem tem problemas mentais é considerada abaixo do padrão considerado normal para a idade, quando se trata de crianças e, quando falamos em adultos, dizemos que a capacidade intelectual é considerada inferior à média da população. A deficiência mental é a junção de vários problemas que afetam o intelecto da pessoa. Outra característica da deficiência mental é qualquer limitação funcional abaixo dos padrões de funcionamento do organismo humano considerados normais.

As pessoas que apresentam alguma deficiência mental precisam de tratamentos adequados e específicos. Devem ser acompanhadas por profissionais especialistas como fisioterapeuta, fonoaudiólogo, dentre vários outras especialidades.

Causas

A deficiência mental pode ocorrer por vários motivos, que podem ser genéticos, perinatais (problemas que ocorrem durante a gravidez) ou pós-natais. Se a causa real for diagnosticada corretamente no nascimento, é possível evitar danos cerebrais e amenizar os sintomas. Existem alguns níveis nos quais a deficiência pode se enquadrar:

  • Nível leve: algumas pessoas com deficiência mental de nível leve embora, vez ou outra, precisem de orientação e apoio quando se deparam com situações sociais diferentes das situações rotineiras, que já tenham costume, podem desenvolver bem algumas habilidades profissionais e escolares. Tornam-se pessoas praticamente independentes. 
  • Nível moderado: se supervisionados, podem desenvolver algumas atividades econômicas e terem sua própria fonte de renda. Porém, são pessoas com capacidade insuficiente de desenvolvimento social.
  • Nível severo: já as pessoas com nível de deficiência mental severa possuem pouco desenvolvimento motor e de linguagem.
  • Nível profundo: nesse nível, a pessoa possui retardo intenso. Apresenta grandes problemas na capacidade sensorial motora. Dependem de outras pessoas para quase tudo. Porém, através de programas de condicionamento operante, podem adquirir alguns hábitos de cuidados pessoais. É muito difícil se comunicarem com o meio a sua volta.

Vários São os Tipos de Deficiências Mentais Existentes. Vamos Conferir Abaixo:

1 – Síndrome de Down: uma das deficiências mentais mais conhecidas, a Síndrome de Down é causada pela presença de 3 cromossomos 21 em todas, ou quase todas, as células do indivíduo. Trata-se de um certo tipo de distúrbio genético que se relaciona com a deficiência mental. Essa deficiência ocorre no momento da concepção e os pais não podem fazer nada para evitar.

Não é correto dizer que a Síndrome de Down é uma doença, e sim uma característica da pessoa. Seguem abaixo algumas das características principais de uma pessoa com a Síndrome de Down:

  • sérios problemas dentários e demora no nascimento dos dentes. Podem até mesmo deixar de nascer alguns;
  • malformações cardíacas;
  • possuem a cabeça menor do que o normal. Como a parte de trás é achatada, dá a impressão de terem o rosto mais arredondado;
  • Possuem os cabelos lisos e finos. A cor dos cabelos é herdada dos pais. Podem herdar também as falhas nos cabelos ou a total falta de cabelos;
  • Podem ter os canais do ouvido pequenos;
  • A boca pequena. É comum ficarem sempre com a boca aberta e com a língua para fora;
  • O céu da boca é estreito;
  • Com as mãos e os pés menores; 
  • O nariz é menor e o osso nasal afundado;
  • Com as orelhas menores que o normal, abaixo do nível e com a borda superior um pouco dobrada;
  • O peito pode ser afundado ou projetado;
  • Muito espaço entre o dedão do pé e os demais dedos;
  • Esterilidade masculina;
  • As mulheres possuem períodos irregulares de ovulação;
  • Genitálias menores;
  • Pescoço mais largo,
  • Olhos inclinados, formato amendoados, com o canto puxado. Se assemelham aos olhos dos orientais.

Os portadores de Síndrome de Down são mais suscetíveis a maior incidência de determinadas doenças, como cardiopatias e problemas respiratórios. É importante sabermos que essas pessoas são capazes de alcançar elevados níveis de desenvolvimento das capacidades pessoais. São pessoas com mais semelhanças com a população que não tem a síndrome do que imagina-se. Podem e devem frequentar a escola como qualquer pessoa, pois têm capacidade de aprenderem, se desenvolverem e se tornarem pessoas independentes, donas de suas próprias vidas. Atinge ambos os sexos.

2 – Síndrome de Tourette: trata-se de um distúrbio neuropsiquiátrico com algumas características peculiares. Sua manifestação ocorre durante a infância. Ainda não se sabe o que, de fato, causa a doença. Mas sabe-se que há fatores genéticos e ambientais que favorecem o seu surgimento.

Não há tratamento eficaz para todos os casos de tiques relacionados à síndrome, mas terapia e alguns medicamentos podem ajudar no controle. Dentre os principais sintomas, temos:

  • Tiques, que são movimentos involuntários e rápidos;
  • Fazer caretas;
  • Emissão de sons repetitivos;
  • Pular
  • Encolher os ombros;
  • Contração de músculos da face; 
  • Tocar objetos próximos;
  • Piscar;
  • Pigarrear;
  • Franzir a testa;
  • Limpar a garganta;
  • Fungar;
  • Balançar ou repuxar a cabeça,
  • Até mesmo se auto machucar ou morder a si próprio.

Os tiques e os demais sintomas possuem uma certa periodicidade. Os tiques são, normalmente, durante o dia. Acontecem quase diariamente ou de forma intermitente durante quase um ano. Os tiques variam muito de, localização, frequência, localização e tipo. A intensidade pode variar também. Pode acontecer de os sintomas desaparecerem por até meses. Atinge ambos os sexos.

3 – Síndrome de Angelman: essa síndrome ocorre a partir de genes ativados maternos. As principais características apresentadas por esses indivíduos são:

  • Possuem a comunicação receptiva, comunicação não verbal, mais eficiente que a comunicação verbal;
  • Problemas de atenção;
  • Apresentam pigmentação ocular reduzida. Possuem olhos claros, normalmente.
  • Pernas abertas e rígidas e o andar desequilibrado;
  • Pele clara, cabelos finos e claros;
  • Boca grande, espaço entre os dentes, olhos fundos, costumam deixar a língua entre os dentes, lábio superior fino, queijo saliente;
  • Personalidade excitável, o que gera agitação psicomotora
  • Desenvolvimento atrasado. O que se percebe entre os seis aos doze meses de idade. Porém, o diagnóstico é mais frequente após três anos de idade; 
  • Atraso na aprendizagem, para engatinhar, se sentar e andar;
  • Uma combinação de risos sem motivo e aparência de felicidade. Possuem riso fácil e frequente;
  • Apresentam transtornos no sono;
  • Estrabismo;
  • Epilepsia;
  • Natureza afetuosa;
  • Problemas de atenção;
  • Dificuldades de aprendizado;
  • Eletroencefalograma anormal,
  • Desvio de coluna.

A Síndrome de Angelman não possui cura. Mas existem alguns tratamentos que amenizam ou controlam os sintomas. Um alimentação nutritiva é muito importante o bom desenvolvimento da criança com essa síndrome. Ajuda tanto para que o crescimento seja normal, quanto na melhora das suas habilidades sociais e mentais.

4 – Transtornos do Espectro Autista – TEA: os distúrbios como o autismo, transtorno generalizado do desenvolvimento não-especificado (PDD-NOS), Síndrome de Asperger e o transtorno desintegrativo da infância se fundiram em um diagnóstico único, denominado Transtornos do Espectro Autista – TEA. Os distúrbios citados acima fazem parte de transtornos mentais.

O TEA é caracterizado por uma bagunça bem complexa do desenvolvimento cerebral. Essa bagunça pode surgir antes do nascimento, durante ou após. Os distúrbios decorrentes do TEA são os comportamentos repetitivos e uma difícil comunicação social.

Todos que possuem o TEA apresentam esses sintomas, porém, a intensidade em cada pessoa varia muito. Pode ocorrer também de não serem tão aparentes e se tornarem mais perceptíveis com o passar do tempo. Esse transtorno afeta a capacidade da pessoa de comunicar e, de socialização.

Causas

Ainda não se sabe a causa exata do transtorno. Antes, considerava-se que o transtorno era ocasionado por um cenário familiar problemático e condições psicológicas alteradas. Atualmente, acredita-se que as causas possam ser várias. Dentre elas, fatores biológicos, genéticos e ambientais.

As principais características das pessoas que apresentam os Transtornos do Espectro Autista são:

  • Dislexia ou dispraxia;
  • Síndrome de déficit de atenção;
  • Hiperatividade;
  • Deficiência intelectual;
  • Podem apresentar problemas com o sono;
  • Podem desenvolver depressão e ansiedade na adolescência;
  • Problemas gastrointestinais;
  • Dificuldade de aprendizagem,
  • Alguns portadores de TEA podem apresentar algumas dificuldades como aprender tomar e preparar a sua própria refeição.
  • Estudos revelam que a incidência dos Transtornos do Espectro Autista – TEA está aumentando significativamente, e que o espectro afeta mais os meninos do que as meninas.

Tratamento

Ainda não se conhece a cura definitiva para o TEA. E nem um tratamento padrão que possa ser utilizado em todos os portadores.

5 – Síndrome de Rett: é um outro tipo de doença mental. Éuma desordem no desenvolvimento neurológico. É considerada rara. Afeta, predominantemente, as pessoas do sexo do feminino. A causa é genética e ocorre por mutações no gene MECP2, situado no cromossomo X. Esse gene é muito importante para controlar os outros genes. Ele é responsável por codificar uma proteína, cujo nome também é MeCP2, e age como se estivesse desligando alguns genes em fases do desenvolvimento neuronal específicas. O gene que sofreu mutação codifica uma proteína defeituosa, que não consegue exercer sua função biológica de forma correta, fazendo os genes permaneceram ativos quando não deveriam. Tudo isso causa sérios problemas ao sistema nervoso central.

Principais Características

Os primeiros sintomas da Síndrome de Rett são:

  • Perda de habilidades motoras para manipular qualquer objeto;
  • Essa síndrome é, algumas vezes, confundida com o autismo, pois as meninas costumam não apresentar interesse pelo ambiente em sua volta e nem pela interação com as pessoas, agindo semelhante ao autista;
  • Apresentam uma irritação crescente por um determinado período; 
  • Distúrbios do sono;
  • Refluxo gastroesofágico;
  • Pode ocasionar a escoliose em algumas meninas necessitando, em alguns casos, de intervenção cirúrgica;
  • Alterações eletrocardiográficas;
  • Bruxismo;
  • Respiração anormal;
  • Crescimento lento;
  • Movimentos estranhos, anormais, das mãos e dos olhos;
  • Irritabilidade;
  • Escoliose (deformação da coluna);
  • Arritmias;
  • Convulsões;
  • Tônus muscular anormal;
  • Prisão de ventre; 
  • Baixa temperatura ou hiportemia;
  • Dismotilidade intestinal, causando grave constipação;
  • Pés e mãos finos;
  • Os órgãos em tamanho aumentado,
  • Com a idade, a mobilidade vai reduzindo.

Síndrome de Rett não tem tratamento e nem cura. Mas podem ser feitas algumas intervenções que melhoram a qualidade de vida dos portadores da síndrome. Os sintomas variam muito em cada paciente. É necessário que o paciente seja acompanhado por especialistas durante toda vida. Esses especialistas são: pediatras, clínicos, pneumologista, neurologista, psiquiatra, ortopedista, ginecologista, gastroenterologista, fisiatra, nutricionista, cardiologista, fisioterapeuta e fonoaudióloga.
Como a doença ainda não tem cura, é importante que as famílias procurem grupos de apoio e ajuda psicológica.
Expectativa de vida

As pessoas que possuem a Síndrome de Rett podem viver muitos anos. É possível passarem dos 35 anos de idade. No entanto, pode ocorrer morte súbita enquanto dormem, quando ainda crianças.

Por fim, é muito importante que todas as crianças e adultos, com alguma doença ou não, sejam muito amadas. O amor, a paciência e a atenção tornam a jornada de todos bem mais fácil. É importante para o desenvolvimento e para a socialização de todos os indivíduas.

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Categoria(s) do artigo:
Saúde

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